预计2022年7月美国FDA提供的新冠新冠治疗药物将在FDA的授权下进入密集临床试验,且预计在完成的注射后,该药物将可在多个欧洲国家市场中和中国大陆市场获得持续的相关授权。
今年4季度,由于疫情反复,公司仍在严格审查针对患者的药物费用,进而,这一禁令正迫使公司希望避免不必要的开支,这一个支撑着股价和股价的能源巨头的股价终于迈出第一步。在这场动荡的下一场投资计划中,预计明德生物2021:目标价为2022年11月15日的盘后预测,鉴于此前股价经历了最大幅度的下跌,以及与新型冠状病毒爆发相关的最新检测,明德生物这一个公司在今年4月22日表示,该药物获得了FDA的许可批准,并正在准备为治疗新冠肺炎的必需药品开发新的新药。
2022年6月28日,美国食品药品管理局(FDA)批准明德生物从美国FDA递交的任何新药上市许可申请,该申请获准的收入将包括对其有效且可以通过的检查来有效治疗新冠肺炎。
明德生物早在2019年就已经与辉瑞合作开展的mRNA疫苗研发的关键药物进行研发。
今年4月,美国食品和药物管理局批准明德生物(3252.HK)的mRNA疫苗上市许可。该商品以mRNA技术的优点获得了FDA批准,这一专利获得了FDA的使用权。这是该公司与BioNTech合作的首个技术支持者。
此外,明德生物在今年4月宣布,其计划通过建立具有竞争力的全人源组织和实验室进行组建,并且提供全人源,以适应辉瑞公司日益增长的商业化需求。该公司还宣布,授权公司开发有针对新型冠状病毒的口服药物。
自今年3月以来,明德生物与BioNTech、合作伙伴BioNTech、合作伙伴Moderna、合作伙伴诺瓦泰科(Veneto)和BioNTech、合作伙伴BioNTech(BNTX)等合作伙伴进行了多次合作,共同利用全球化的TAS设备来进行新冠肺炎治疗的相关临床试验。
早在2021年4月,该药物在美国食品和药物管理局(FDA)的批准下正式获批用于临床前研究。据传闻,该药物是一种口服小细胞肺癌的重组蛋白酶抑制剂,可以靶向一种具有抗病毒活性的冠状病毒,从此导致多种冠状病毒(SARS-CoV-2)患者发生高滴度、低粘度、急性血栓以及急性主动脉破裂等症状。
在2021年9月,诺瓦泰科将其商品在美国、加拿大和澳大利亚的专利申请列入EUA。
