市场竞争加剧,明德生物2023一季度能否交出满意答卷?
1、公司在研商品有无良好的结构性竞争优势
公司为全球最大的医药生物技术公司,全球共有超过510个临床临床试验项目,在研商品线超过488种。公司充分地依托于生物技术平台,致力于整合国内外多个大顾客,帮助公司研发的更加有效果的医药生物药物发现、分析和分析平台。
公司始终保持了全球化市场的主流地位,充分运用自有专利技术及多个小分子药物发现和分析平台,为不一样国家和不一样国家提供临床研究及试验评价服务。凭借先进的研发方法和完善的技术平台,公司预计2022年第一季度全球研发商品生产在第2季、第二季度、第三季度、第四季度达到峰值。
根据现有研究报告,这一研究与基于免疫学的新药研发密不可分,亦是当前研发能力最强、临床价值最高、临床疗效最佳的生物药物,其中可以充分有效果的结合和评估传统研究技术平台,帮助公司顺利实现技术和新药创制及现有疗法领域的突破,达到全面提高新药研究服务与产业链的整合,最终达到为新药开发提供支持的目的。
因此,公司大力投入研发研发资源,全力布局新药,并将新药研发推向更加高水平。
2、公司研发水平高
公司的研发能力,并非一个“台阶”,而是更加高的台阶。从2021年1月公布的中成药临床试验申请来看,该药的研发已经进入了冲刺阶段。自上市以来,该药在国内的研发申请总金额超过30亿元,其中已经在2021年第四季度中标并完成注册临床试验申请的13项,已经申报并递交的临床试验申请为5项。
本质上,凭借国内外创新能力,公司对于这一类药物的研发与评价亦是业内人士始终追求的。中和抗体自2016年由"first-in-class"商品独立、"first-in-class"商品"转化为"first-in-class"商品"。
该药物从研发设计到最终的提交或获批上市前,需要经历30个月的临床研究阶段,期间可能要数年的临床研究与测试,进展周期大约为3~5年。而公司今年4月刚刚披露的2021年全年研发费用,用于肾科生物与呼吸道疾病等肿瘤诊断试剂及相关耗材的研发,预计将在2022年底在美国进行商业化并递交上市申请。
此外,公司通过与美国一家跨国药企、CDMO集团等国内知名机构及团队合作,共同对抗新冠药物“德尔塔+”。
