疫苗最新消息:新冠疫苗接种已开始在全球范围内展开,但仍有许多事情需要进一步研究。
据悉,辉瑞和Moderna在英国生物技术和疫苗领域均有客户,这些客户对英国将加强监管,可能增加使用英国的疫苗的时间,因为这些疫苗可能需要更长时间才能获得批准。
新冠疫苗接种虽然已开始在全球范围内展开,但仍有一些事情需要继续研究,这些新冠疫苗也需要更多时间,这可能会导致感染率降低。
此外,更多的消息可能会显示疫苗对人体的保护仍然有效,一些其他疫苗的免疫保护能力正在逐渐增强。虽然美国两党对辉瑞和Moderna的合作进行了进一步的讨论,但在许多方面仍存在着一些争议,例如,美参议员、白宫表示将“加强对接种加强针”,或提高保护的门槛,以及是否需要监管机构批准疫苗的任何增加。
纽约州州长Gavinski认为,这些新冠疫苗可能会在今年早些时候获得监管机构批准,但在那之后,我们必须在非常短的时间内获得批准。他补充说,只有得到疫苗批准,才能够使美国经济有希望。
辉瑞疫苗仍然“比以往任何时候都更好”。但辉瑞疫苗在获得监管机构批准后将开始试产,预计到明年年底能够获得三期研发批准,可能需要耗费约5个月的时间。
世卫组织总干事谭德塞也认为,接种辉瑞疫苗对于安全和有效,我们的防疫策略是“公平和零接触”,我们希望其他国家开始接种疫苗,更重要的是,我们应该去应对有威胁的新冠病毒变种。
他警告说,疫苗保护有可能让病毒快速传播,加速疫苗接种。如果有效,会让每个人都接种疫苗,人们更愿意接种疫苗,并且有可能推出更多的口服药。
谭德塞在新闻发布会上对记者表示,“新冠疫情还是一个重大挑战,目前还没有见到像2月英国政府的新冠病毒疫苗,可能要到明年春季才能成为我们接种辉瑞疫苗的最大安全和有效的疫苗。这可能需要一段时间,”
辉瑞表示,“我们不打算在今年年底之前开始生产,所以我们的疫苗将会让我们变得更安全,更好,更快地接种。”
截至3月31日,辉瑞疫苗在全球共接种近10亿剂,其中包括Moderna和BioNTech,全球接种速度最快的三种疫苗,同时也是最主要的一种疫苗,主要是在预防住院和死亡病例方面得到保护。
同时,其他国家也已经开始大规模疫苗接种。
